临床协调员（CRC）

岗位职责：

1、与医疗机构管理部门及伦理委员会的联络；

2、协助完成临床试验项目资料的收集、整理和归档管理，研究者文件的建立和维护；

3、协助完成临床研究文件和相关物资的管理和计数；

4、协助研究者完成授权职责之内的文件记录；

5、协助研究者筛选受试者，管理、预约受试者的随访；

6、协调申办方/监查员与研究者的沟通。

任职要求：

1、医学、药学、护理学、公共卫生、生物、检验等相关专业，专科及以上学历或相关专业实习生；

2、具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；

3、喜欢在医院科室环境中工作，责任心强，谨慎细致，条理性强；

4、能熟练使用办公软件。

联系人：张女士         联系电话：+86-10-87661754