临床监查员（CRA）

岗位职责：

1、医疗器械临床试验的前期准备工作；

2、与临床研究中心相关部门的联络；

3、协调各研究中心临床申请、启动、日常进度跟进，监督临床方案实施；

4、协调解决临床试验过程中出现的问题，协助处理临床数据；

5、监查临床研究中的文件记录是否真实、规范；

6、负责临床研究项目文件的存档和管理工作。

任职要求：

1、具有医学、药学、护理学、公共卫生、生物、检验等相关专业，专科及以上学历或相关专业实习生；

2、做事严谨、责任心强、有较强的沟通协调能力；

3、熟练使用办公软件。

联系人：张女士         联系电话：+86-10-87661754