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职位描述:
1、带领注册团队完成公司所有临床项目的注册工作;
2、与公司的临床部门、销售团队有良好沟通;
3、审核公司申报材料符合注册要求;
4、跟进注册进度,与各监管部门保持良好沟通和协调。
5、有很好的团队管理能力,创造性思维,团队合作精神。
岗位要求:
1、化学\生物\医学\检验或药学等相关专业,大学本科以上学历;3年以上医疗器械注册工作经验;
2、具有医疗器械注册方面的良好知识和能力,有医疗器械注册管理经验者优先考虑;
3、有较好的人脉关系,与NMPA及附属机构保持良好的关系,具备优秀的协调和沟通能力;
4、熟悉医疗器械法规和指南,资料编撰能力强;
5、很好的英文文献查阅和口语沟通能力。
联系人:张女士 联系电话:+86-10-87661754
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